Nicole Młodziejewska

3-letnia Natalia Pytlak z Rogoźna walczy z rakiem. Potrzeba ponad miliona złotych, by uratować życie dziewczynki

Ostatnim etapem będzie immunoterapia przeciwciałami anty-GD2, która nie jest refundowana. Terapia ma na celu zniszczenie pozostałych komórek nowotworowych Fot. Siepomaga.pl Ostatnim etapem będzie immunoterapia przeciwciałami anty-GD2, która nie jest refundowana. Terapia ma na celu zniszczenie pozostałych komórek nowotworowych i zwiększenie szans na wyleczenie Natalki, by choroba nie wróciła. Bo, niestety, neuroblastoma lubi wracać. Leczenie jednak kosztuje – ponad milion złotych to cena za życie mojej córeczki. Aktualnie czekamy na szczegółowy kosztorys - mówi mama Natalii.
Nicole Młodziejewska

Natalka ma zaledwie trzy lata, a już przyszło jej walczyć ze złośliwym nowotworem z przerzutami do szpiku i kości. Przed dziewczynką długa i trudna droga w walce o zdrowie i życie. Szansą dla niej jest immunoterapia przeciwciałami anty-GD2, która nie jest refundowana w Polsce, a jej koszt to ponad milion złotych.

- Wszystko zaczęło się w listopadzie, kiedy na szyjce Natalki zobaczyłam wypukłość. Zaniepokoiłam się, ale nigdy nie pomyślałabym, że w taki sposób daje o sobie znać nowotwór. Od razu zabrałam Natalkę do lekarza, który skierował nas na szczegółowe badania do szpitala. Od tamtej pory stamtąd nie wyszłyśmy - pisze na stronie zbiórki pani Agnieszka, mama dziewczynki.

Czytaj też: Noworodek poparzony w pożarze biokominka przy ul. Górniczej w Poznaniu przeszedł operację i został wybudzony ze śpiączki

Trzylatce postawiono diagnozę: neuroblastoma IV stopnia z przerzutami do szpiku i kości. To jeden z najgroźniejszych nowotworów atakujących dzieci.

- Słowa lekarza były jak kule, które trafiały prosto w serce. Rozsypałam się na milion kawałków. Wychodziłam z gabinetu lekarza, trzymając w ręku wyniki badań z zapisanym wyrokiem i nie mogłam uwierzyć w to, że właśnie rozpoczyna się najtrudniejsza walka

- tłumaczy pani Agnieszka. I dodaje: - Nasze życie podzieliło się na pół – spokojne życie przed diagnozą i koszmar, z którym żyjemy od dnia jej usłyszenia.

Sprawdź również: Nowe Centrum Technologicznie Wspomaganej Rehabilitacji w Poznaniu. Roboty wspierają dzieci z porażeniem mózgowym [ZDJĘCIA]

Obecnie dziewczynka przechodzi chemioterapię. Po jej zakończeniu czeka ją operacja usunięcia guza, następnie przeszczep szpiku kostnego i radioterapia miejsca, w którym umiejscowiony był guz.

- Ostatnim etapem będzie immunoterapia przeciwciałami anty-GD2, która nie jest refundowana. Terapia ma na celu zniszczenie pozostałych komórek nowotworowych i zwiększenie szans na wyleczenie Natalki, by choroba nie wróciła. Bo, niestety, neuroblastoma lubi wracać - podkreśla mama Natalii.

Zobacz także: Poznańscy Podróżnicy dla Julki. Dramatyczna walka - bez drogiego leku nie da się uratować życia dziecka

- Leczenie jednak kosztuje – ponad milion złotych to cena za życie mojej córeczki. Aktualnie czekamy na szczegółowy kosztorys -

wyjaśnia.

Dziewczynkę można wesprzeć za pomocą strony fundacji Siepomaga.pl. Link do zbiórki znajduje się TUTAJ. Można także skorzystać z baneru umieszczonego poniżej.



Nicole Młodziejewska

Dodaj pierwszy komentarz

Komentowanie artykułu dostępne jest tylko dla zalogowanych użytkowników, którzy mają do niego dostęp.
Zaloguj się

plus.gloswielkopolski.pl

obniżka -50% na Czarny Weekend

30-dniowy dostęp do Głosu Wielkopolskiego online

20,00 40,00

Czarny weekend trwa! Do 29.11 kup prenumeratę cyfrową za połowę ceny i ciesz się dostępem do aktualnego wydania gazety bez wychodzenia z domu.

Kup teraz

Polska Press Sp. z o.o. informuje, że wszystkie treści ukazujące się w serwisie podlegają ochronie. Dowiedz się więcej.

Jesteś zainteresowany kupnem treści? Dowiedz się więcej.

© 2000 - 2020 Polska Press Sp. z o.o.